Des chercheurs du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario ont mis au point un algorithme basé sur l'intelligence artificielle pour détecter les maladies génétiques rares chez les enfants.
En analysant des centaines de milliers de dossiers de patients, cet outil a permis d'identifier 15 cas probables.
Sans cela, certaines maladies d'enfants auraient pu passer inaperçus.
Il existe environ 6 000 maladies génétiques rares, certaines si rares qu’elles ne touchent qu’une personne sur cinq millions.
Cet algorithme, développé en trois ans, permet d'accélérer le processus de diagnostic, évitant ainsi des années de traitement et de soins retardés.